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反相液相色谱方法开发色谱柱的选择一般有两种方法，一种是基于实际经验，另一种则是基于理论知识，包括固定相和分子的化学性质。

培养基的作用是为微生物提供生长和繁殖所需的营养物质和环境条件。培养基的质量直接关系到检验结果的准确性和可靠性，因此对于微生物检验而言，培养基的质量控制尤为重要。

琼脂糖核酸电泳，选择紫外还是蓝光？

《人工智能医疗器械注册审查指导原则》中提到，注册申报资料在符合医疗器械注册申报资料要求等文件要求基础上，满足医疗器械软件、医疗器械网络安全、移动医疗器械等相关指导原则要求，

在液相色谱分析过程中，常会出现下面9种色谱峰，你知道每种色谱峰产生的原因和解决办法吗？

校准与检定是计量学中的两个基本计量术语，许多人由于概念不清，容易将两者混淆或等同。我们从以下十个方面来为大家区分。

蛋白质是氨基酸的聚合物，二十种不同类型的氨基酸天然存在于蛋白质中，根据构成多肽主链的氨基酸的类型、数量和序列，蛋白质彼此不同。蛋白质是生物体内执行各种功能的复杂分子，在DNA复制、转录、翻译等多个细胞过程中发挥作用。

随着现代生物学研究的发展，微生物培养成为了重要的实验手段之一。然而，在进行微生物培养过程中，存在着许多污染因素，这些污染因素可能会对实验结果产生影响或者导致实验结果不准确。

近年来，细胞与基因疗法（Cell and Gene Therapy, CGT）已逐渐成为最引人注目的领域之一，在带来颠覆性治疗的同时，CGT市场也迎来蓬勃发展。2016-2020年，全球CGT市场规模年复合增长率达 153.3%，2020年为20.75亿美元。CGT 2022年全球市场体量将达 到200亿美元，保持50%的高速增长率。

蛋白纯化是指通过基因工程技术将编码蛋白的核酸序列导入到宿主细胞，使其大量表达，再使用适当的纯化方法将其在体外纯化出来，从而获得高纯度、活性和产量的蛋白质。蛋白质表达系统可以分为原核表达系统和真核表达系统两大类。

相信科研的童鞋们，在动物实验方案确定后，第一步讨论的就是动物给药方式，给药途径会影响药物的吸收、生物利用度和特定实验的适宜性，同学们需熟悉各种途径，以最佳方式对动物进行给药。下面听小助手给大家梳理梳理动物的给药方式。

培养基的作用是为微生物提供生长和繁殖所需的营养物质和环境条件。培养基的质量直接关系到检验结果的准确性和可靠性，因此对于微生物检验而言，培养基的质量控制尤为重要。

实验室毒性最大的17种试剂

为什么细胞培养基有那么多不同的名字？常见的1640和DMEM有什么不同？培养基应该如何储存？

2023年7月24日，南京中医药大学/南京医科大学秦叔逵团队（南京中医药大学金陵医院为第一单位）在Lancet (IF=169)在线发表题为“Camrelizumab plus rivoceranib versus sorafenib as first-line therapy for unresectable hepatocellular carcinoma (CARES-310): a randomised, open-label, international phase 3 study”的研究论文，该研究进行了一项临床研究，比较抗PD-1抗体卡瑞利珠单抗联合靶向VEGFR2的TKI 甲磺酸阿帕替尼与索拉非尼作为一线治疗不可切除的肝细胞癌的疗效和安全性。在2019年6月28日至2021年3月24日期间，543名患者被随机分配到Camrelizumab(卡瑞利珠单抗)-Rivoeranib(甲磺酸阿帕替尼)组(n=272)或Sorafenib(索拉非尼)组(n=271)。在对无进展生存期的初步分析中，中位随访时间为7.8个月(IQR 4.1-10.6)。Camrelizumab-Rivoeranib与Sorafenib相比，中位无进展生存期显著改善(5.6个月[95% CI 5.5-6.3]vs 3.7个月[2.8-3.7]；风险比[HR] 0.52 [95% CI 0.41~0.65])。在总生存期中分析，中位随访时间为14.5个月(IQR为9.1-18.7)。Camrelizumab-Rivoeranib与Sorafenib的中位总生存期显著延长。

qPCR扩增过程中，扩增产物的荧光信号达到设定的荧光阈值时的所对应的扩增循环数（Cycle Threshold）。C代表Cycle，T代表Threshold。简单讲，Ct值就是qPCR中起始模板扩增达到一定产物量时，所对应的循环数。

WB、IP、IHC、IF、ChIP、FC六种抗体的区别

随着人体不断地衰老，越来越多的细胞开始衰老凋亡、人体中的CIK细胞和NK细胞的数量在不断降低，且不可逆。

临床前的药物评价主要通过对药物的药理学和药动学的研究来评价药物的安全性、有效性。其研究方法

免疫组化（Immunohistochemistry，IHC）是基于抗原抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色来对组织内抗原进行定位、定性、定量的一项技术。