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PDX模型/CDX模型/肿瘤动物模型
￥300 - 1500
公司新闻/正文
裸鼠成瘤（CDX模型）之经验分享（组图）
10974 人阅读发布时间：2020-04-22 09:28
细胞株移植瘤模型（cell derived xenograft, CDX)，即将体外传代培养的肿瘤细胞接种至免疫缺陷小鼠，也就是我们平时所说的裸鼠成瘤。裸鼠成瘤实验，即在裸鼠皮下注入肿瘤细胞，观察肿瘤的形成、发展及抗肿瘤药物的效果。
动物选择
一般选择4-6周龄Nude裸鼠，需要提前到SPF环境中适应1周。
接种部位与接种细胞量
接种部位常为皮下，静脉或原位；细胞量一般是5*106个/200ul，但是不同的细胞系的接种量略有差别。
成瘤时间
皮下接种的细胞一般会在1-2周成瘤，一般不会超过1个月；尾静脉和腹腔接种的细胞一般也是1周左右，需要密切观察动物的体重与状态进行判断
为什么肿瘤不长？
如果细胞接种后超过预期的观察时间仍未成瘤，需要从一下方面进行排查原因：一是细胞活力，细胞活力是影响肿瘤形成的重要原因，活力不够不能成瘤，因此细胞消化下来PBS清洗后要尽快接种；二是动物选择，选择的裸鼠周龄不宜过大，否则也会增大成瘤难度（如果还未成瘤建议更换缺陷程度更高的Nod-scid小鼠，NOG小鼠）；三是饲养环境，环境影响动物状态，状态差的鼠容易发生死亡，不易成瘤。
为什么瘤子长起来又消失？
很可能开始我们观察到的肿瘤是炎症反应，到后来肿瘤细胞被小鼠自身吸收，需要继续观察肿瘤细胞吸收之后是否还能长出来，长不出来建议分析上述原因重新实验
需要观察什么？
在肿瘤长出后，需要密切观察动物的状态，体重和瘤体积。瘤体积的测量一般采用公式V=ab2/2进行计算。动物体重的增加活着减少量，直接反应着动物的整体状态，评估肿瘤是否出现转移等。
如何判断肿瘤是否出现了转移？
第一：病理剖检。如果肿瘤出现了转移，在肝脏或者肾脏等组织上肉眼可见明显转移灶。
第二：小动物活体成像。如果接种的肿瘤细胞带有荧光标签或者荧光素酶，可以借助小动物活体成像仪进行观察瘤细胞的大小和转移情况。
第三：小动物核磁。小动物核磁技术可以更明细那地观察到肿瘤细胞在肝脏，肺脏或者其他器官的转移情况
哪些细胞能够成瘤？
目前验证过的细胞有HCT116，HePG2，A549，MKN45，AGS， CT26 ，NCI-H460，HT-29，SK-OV-3，MCF-7，B16，SGC7901，BEL-7402，BGC-823 ，PC-12等（待更新）。
动物选择
一般选择4-6周龄Nude裸鼠，需要提前到SPF环境中适应1周。
接种部位与接种细胞量
接种部位常为皮下，静脉或原位；细胞量一般是5*106个/200ul，但是不同的细胞系的接种量略有差别。
成瘤时间
皮下接种的细胞一般会在1-2周成瘤，一般不会超过1个月；尾静脉和腹腔接种的细胞一般也是1周左右，需要密切观察动物的体重与状态进行判断
为什么肿瘤不长？
如果细胞接种后超过预期的观察时间仍未成瘤，需要从一下方面进行排查原因：一是细胞活力，细胞活力是影响肿瘤形成的重要原因，活力不够不能成瘤，因此细胞消化下来PBS清洗后要尽快接种；二是动物选择，选择的裸鼠周龄不宜过大，否则也会增大成瘤难度（如果还未成瘤建议更换缺陷程度更高的Nod-scid小鼠，NOG小鼠）；三是饲养环境，环境影响动物状态，状态差的鼠容易发生死亡，不易成瘤。
为什么瘤子长起来又消失？
很可能开始我们观察到的肿瘤是炎症反应，到后来肿瘤细胞被小鼠自身吸收，需要继续观察肿瘤细胞吸收之后是否还能长出来，长不出来建议分析上述原因重新实验
需要观察什么？
在肿瘤长出后，需要密切观察动物的状态，体重和瘤体积。瘤体积的测量一般采用公式V=ab2/2进行计算。动物体重的增加活着减少量，直接反应着动物的整体状态，评估肿瘤是否出现转移等。
如何判断肿瘤是否出现了转移？
第一：病理剖检。如果肿瘤出现了转移，在肝脏或者肾脏等组织上肉眼可见明显转移灶。
第二：小动物活体成像。如果接种的肿瘤细胞带有荧光标签或者荧光素酶，可以借助小动物活体成像仪进行观察瘤细胞的大小和转移情况。
第三：小动物核磁。小动物核磁技术可以更明细那地观察到肿瘤细胞在肝脏，肺脏或者其他器官的转移情况
哪些细胞能够成瘤？
目前验证过的细胞有HCT116，HePG2，A549，MKN45，AGS， CT26 ，NCI-H460，HT-29，SK-OV-3，MCF-7，B16，SGC7901，BEL-7402，BGC-823 ，PC-12等（待更新）。
关于MDL
MDL（Medical Discovery Leader）聚焦于医学科学基础研究与转化医学的研究，服务于国内以及国外科研人员，为疾病的诊断、预防、治疗提供研究基础。通过基础研究累积了大量经验，我们逐年增加研发费用，为基础研究提供可靠的产品。
